Na 21 seizoenen zou je denken; alle zeldzame ziekten zijn toch wel voorbijgekomen? Niets blijkt minder waar! ''Je Zal Het Maar Hebben' keert namelijk op 28 februari terug met een gloednieuw seizoen.

Onder andere de ziekte van Huntington, het Cantú syndroom en Cutis Laxa komen voorbij. Voor de meeste mensen klinken deze namen als een toverspreuk, maar voor de zestien jongeren die presentator Jurre Geluk volgt is het de realiteit. De één is ermee geboren en de ander is het later in het leven tegengekomen. Maar één ding hebben ze met elkaar gemeen: ze proberen alles uit het leven te halen en hun dromen na te jagen. Hoe doen ze dit aangezien hun ziekte of aandoening het minder makkelijk maakt om mee te draaien in de maatschappij? Hoe zorgen ze ervoor dat hun ziekte of aandoening niet de baas over hun leven wordt? 

In de eerste aflevering maken we kennis met de 21-jarige Jowy, die op Instagram haar 'coming out' deed voor haar unieke aandoening. Ze heeft onder andere overbeharing op haar gezicht, armen en benen. Dit omdat ze is geboren met het Cantú syndroom. Een aandoening die wereldwijd bij maar 150 mensen voorkomt. 

Ook ontmoeten we broer en zus Damiano (19) en Serena (15), zij lijden aan de ziekte van Huntington. Dat is Alzheimer, Parkinson en ALS in één. Normaal gesproken ontstaan de symptomen als je tussen de 35 en 50 jaar bent, maar bij Serena en Damiano begon het al toen ze acht jaar waren. Hun broer zijn ze al verloren aan de ziekte, maar ondanks dit alles willen ze één ding duidelijk maken: ze zijn écht gelukkig.

Je Zal Het Maar Hebben is vanaf dinsdag 28 februari wekelijks om 21.30 te zien bij BNNVARA op NPO 3.